两部门发文规范

医疗机构特医食品使用

8月26日，国家卫生健康委员会、国家市场监管总局联合印发《关于规范医疗机构特殊医学用途配方食品使用的指导意见》(国卫办食品发〔2026〕11号)。《指导意见》要求医疗机构建立特医食品供应目录并动态调整，仅允许经国家注册的产品纳入;特医食品不属于药品，不得开具处方，严禁强制或诱导患者购买。此举旨在进一步规范特医食品使用和管理，提升临床营养服务能力。(来源：国家卫生健康委)

国家医保局规范

长期护理保险支付管理

8月26日，国家医疗保障局印发《关于做好长期护理保险支付管理工作的指导意见》。意见明确支付范围、支付方式、支付标准及基金监管机制。其中，评估服务以按人次付费为主，护理服务以按时长付费为主，区分居家、机构、社区三种类型。意见要求原有试点地区利用3年左右时间完成过渡。(来源：国家医保局)

国家药监局暂停

法国皮尔法伯恩考芬尼胶囊

两批次在华销售使用

8月26日，国家药品监督管理局发布2026年第81号公告。经远程检查发现，法国PIERRE FABRE MEDICAMENT(皮尔法伯)生产的进口靶向药恩考芬尼胶囊，其原料药生产工艺发生重大变更但未获批准，企业即将涉事原料药用于批号5G2T3、5G2T4制剂生产并放行销往中国市场。依据《药品管理法》第九十九条等规定，国家药监局决定自即日起暂停上述两批次产品的销售和使用。(来源：国家药监局)

FDA批准全球首款

自主采血机器人Aletta

近日，美国FDA批准Vitestro公司研发的Aletta机器人上市，系全球首款可独立完成静脉采血的机器人设备。该设备利用近红外光与多普勒超声定位静脉，自动完成绑扎止血带、消毒、进针、更换采血管等全流程。产品获准用于成年门诊患者，须由受过培训的采血人员监督，一名采血人员可同时监管最多三台设备。(来源：科技日报)

FDA批准首款

发作性睡病根源性治疗药物

近日，美国食品药品监督管理局(FDA)批准武田制药奥维普雷克斯顿(oveporexton，商品名Orzeyful)上市，用于治疗成人1型发作性睡病。该药为首款口服食欲素2型受体激动剂，可直击食欲素信号缺失这一发病根源。两项Ⅲ期试验显示，服药患者日间嗜睡显著减轻、猝倒发作减少。该药已于今年7月在中国获批。(来源：中国科学报)

湘雅二医院联合团队研发

眼底病无创滴眼

近日，中南大学湘雅二医院眼科周也荻团队联合湖南大学团队，在国际顶级期刊《美国化学会志》(JACS)发表研究。团队创新构建肽-多糖偶联物滴眼液体系，在小鼠实验中成功抑制眼底病理性新生血管生成，且未检测到明显毒性。该研究证实了滴眼给药干预眼底新生血管疾病的可行性，为需反复眼内注射的“新生血管性年龄相关性黄斑变性”患者提供了无创治疗新思路。(来源：中南大学湘雅二医院官网)

新桥医院团队发现

心肌再生“双重开关”

8月25日，陆军军医大学新桥医院心血管内科王伟教授团队在《循环》(Circulation)发表原创研究。团队从海量基因中筛选锁定NFYB与NR3C1一对关键调控因子，前者是推动心肌细胞增殖的“油门”，后者是抑制增殖的“刹车”。只有同时激活“油门”、解除“刹车”，才能产生协同效应，唤醒心肌再生能力。在心梗小鼠模型中，双靶点联合干预使心脏瘢痕面积减少约一半，心功能提升约三分之一。(来源：科技日报)

湖南省9月15日起实施

中药配方颗粒零差率销售

近日，湖南省医保局印发《关于全面实施中药配方颗粒零差率政策的通知》(湘医保发〔2026〕32号)，明确自9月15日起，全省各级各类公立医疗机构全面取消中药配方颗粒加成，以实际购进价格为基础实行零差率销售。同时明确，中药饮片不得收取中药配方颗粒调剂费。通知自2026年9月15日起执行，有效期5年。(来源：湖南省医保局)

安徽省六部门联合推动

中药材GAP高标准建设

近日，安徽省药监局等六部门联合印发《推动中药材生产质量管理规范高标准建设实施工作方案》。方案立足该省中药材资源禀赋，以提升质量为核心，围绕强化服务指导、提升基地建设水平、加强监督实施三方面提出11项措施，全面部署中药材GAP落地及高标准基地建设工作。(来源：中国中医药报)

山西省印发

中医药产业高质量发展

三年行动方案

近日，山西省多部门联合印发《山西省加快中医药产业高质量发展三年行动方案(2026—2028年)》。方案提出，到2028年全省中医药全产业链总产值突破600亿元;中药材种植面积稳定在650万亩，规范化种植150万亩;建成20个趁鲜加工基地、10个产地仓;培育3家年营收超20亿元链主企业;建设3至5个省级重点实验室。“十大晋药”、“北旱艾”等产品知名度显著提升。(来源：中国中医药报)

两部门发文规范

医疗机构特医食品使用

8月26日，国家卫生健康委员会、国家市场监管总局联合印发《关于规范医疗机构特殊医学用途配方食品使用的指导意见》(国卫办食品发〔2026〕11号)。《指导意见》要求医疗机构建立特医食品供应目录并动态调整，仅允许经国家注册的产品纳入;特医食品不属于药品，不得开具处方，严禁强制或诱导患者购买。此举旨在进一步规范特医食品使用和管理，提升临床营养服务能力。(来源：国家卫生健康委)

国家医保局规范

长期护理保险支付管理

8月26日，国家医疗保障局印发《关于做好长期护理保险支付管理工作的指导意见》。意见明确支付范围、支付方式、支付标准及基金监管机制。其中，评估服务以按人次付费为主，护理服务以按时长付费为主，区分居家、机构、社区三种类型。意见要求原有试点地区利用3年左右时间完成过渡。(来源：国家医保局)

国家药监局暂停

法国皮尔法伯恩考芬尼胶囊

两批次在华销售使用

8月26日，国家药品监督管理局发布2026年第81号公告。经远程检查发现，法国PIERRE FABRE MEDICAMENT(皮尔法伯)生产的进口靶向药恩考芬尼胶囊，其原料药生产工艺发生重大变更但未获批准，企业即将涉事原料药用于批号5G2T3、5G2T4制剂生产并放行销往中国市场。依据《药品管理法》第九十九条等规定，国家药监局决定自即日起暂停上述两批次产品的销售和使用。(来源：国家药监局)

FDA批准全球首款

自主采血机器人Aletta

近日，美国FDA批准Vitestro公司研发的Aletta机器人上市，系全球首款可独立完成静脉采血的机器人设备。该设备利用近红外光与多普勒超声定位静脉，自动完成绑扎止血带、消毒、进针、更换采血管等全流程。产品获准用于成年门诊患者，须由受过培训的采血人员监督，一名采血人员可同时监管最多三台设备。(来源：科技日报)

FDA批准首款

发作性睡病根源性治疗药物

近日，美国食品药品监督管理局(FDA)批准武田制药奥维普雷克斯顿(oveporexton，商品名Orzeyful)上市，用于治疗成人1型发作性睡病。该药为首款口服食欲素2型受体激动剂，可直击食欲素信号缺失这一发病根源。两项Ⅲ期试验显示，服药患者日间嗜睡显著减轻、猝倒发作减少。该药已于今年7月在中国获批。(来源：中国科学报)

湘雅二医院联合团队研发

眼底病无创滴眼

近日，中南大学湘雅二医院眼科周也荻团队联合湖南大学团队，在国际顶级期刊《美国化学会志》(JACS)发表研究。团队创新构建肽-多糖偶联物滴眼液体系，在小鼠实验中成功抑制眼底病理性新生血管生成，且未检测到明显毒性。该研究证实了滴眼给药干预眼底新生血管疾病的可行性，为需反复眼内注射的“新生血管性年龄相关性黄斑变性”患者提供了无创治疗新思路。(来源：中南大学湘雅二医院官网)

新桥医院团队发现

心肌再生“双重开关”

8月25日，陆军军医大学新桥医院心血管内科王伟教授团队在《循环》(Circulation)发表原创研究。团队从海量基因中筛选锁定NFYB与NR3C1一对关键调控因子，前者是推动心肌细胞增殖的“油门”，后者是抑制增殖的“刹车”。只有同时激活“油门”、解除“刹车”，才能产生协同效应，唤醒心肌再生能力。在心梗小鼠模型中，双靶点联合干预使心脏瘢痕面积减少约一半，心功能提升约三分之一。(来源：科技日报)

湖南省9月15日起实施

中药配方颗粒零差率销售

近日，湖南省医保局印发《关于全面实施中药配方颗粒零差率政策的通知》(湘医保发〔2026〕32号)，明确自9月15日起，全省各级各类公立医疗机构全面取消中药配方颗粒加成，以实际购进价格为基础实行零差率销售。同时明确，中药饮片不得收取中药配方颗粒调剂费。通知自2026年9月15日起执行，有效期5年。(来源：湖南省医保局)

安徽省六部门联合推动

中药材GAP高标准建设

近日，安徽省药监局等六部门联合印发《推动中药材生产质量管理规范高标准建设实施工作方案》。方案立足该省中药材资源禀赋，以提升质量为核心，围绕强化服务指导、提升基地建设水平、加强监督实施三方面提出11项措施，全面部署中药材GAP落地及高标准基地建设工作。(来源：中国中医药报)

山西省印发

中医药产业高质量发展

三年行动方案

近日，山西省多部门联合印发《山西省加快中医药产业高质量发展三年行动方案(2026—2028年)》。方案提出，到2028年全省中医药全产业链总产值突破600亿元;中药材种植面积稳定在650万亩，规范化种植150万亩;建成20个趁鲜加工基地、10个产地仓;培育3家年营收超20亿元链主企业;建设3至5个省级重点实验室。“十大晋药”、“北旱艾”等产品知名度显著提升。(来源：中国中医药报)